Что вы будете делать:- Руководить полным циклом многоцентровых клинических исследований, от планирования до закрытия
- Оптимизировать процессы управления проектами, адаптированные под потребности растущей компании
- Координировать работу центров, CRA, специалистов по обработке данных и других участников проекта
- Обеспечивать соблюдение протокола, GCP, локальных и международных регуляторных требований
- Управлять бюджетом и ресурсами проекта, оптимизируя затраты без ущерба для качества
- Выстраивать и поддерживать отношения с ключевыми стейкхолдерами: спонсорами, исследователями, регуляторными органами
- Участвовать в стратегическом развитии компании
Кто вы:Вы — опытный профессионал с предпринимательским мышлением, способный эффективно управлять проектами в условиях роста и изменений. Вы умеете находить баланс между инновационными подходами и регуляторными требованиями. Вы умеете вдохновлять команду и выстраивать продуктивные отношения со всеми участниками исследований.
Основные навыки:- Высшее образование в области медицины
- Опыт управления многоцентровыми КИ
- Глубокое понимание процессов КИ, GCP и рег. требований
- Сильные навыки проектного менеджмента и опыт работы с различными терапевтическими областями
- Отличные коммуникативные навыки и умение работать с разнообразными командами
- Способность принимать решения в условиях неопределенности и ограниченных ресурсов
Желательные навыки:- Опыт работы в CRO или фармацевтических компаниях на стадии активного роста
- Знание современных технологий и инструментов в области клинических исследований (EDC, CTMS, eTMF)
- Навыки развития бизнеса и опыт взаимодействия со спонсорами на стратегическом уровне
- Опыт менторства и развития команды
- Знание принципов Lean и Agile в применении к КИ
Что мы вам предложим- Возможность влиять на развитие компании и отрасли клинических исследований
- Динамичную среду, где решения быстро воплощаются в жизнь
- Возможность формировать и развивать собственную команду
- Зарплату, ДМС, комфортный офис, гибкий график