+7 (499) 714-92-89

Вакансия

Монитор клинических исследований / CRA

Обязанности

коммуникация с командой исследовательского центра в рамках КИ;
проведение визитов мониторинга в ИЦ;
составление отчётов о проведённых визитах в ИЦ;
контроль проведения/документирования всех активностей командой ИЦ в рамках конкретного КИ;
контроль наличия всех материалов клинического исследования, включая ИП и НЛП, необходимых для проведения КИ в конкретном ИЦ.

Требования

знание положений Надлежащей клинической практики;
преимуществом будет опыт работы в практической медицине;
готовность к высокой командировочной активности (около 60% рабочего времени);
ответственность, самостоятельность, внимательность, коммуникабельность, способность к обучению.

Условия

компенсация расходов на общественный транспорт и мобильную связь;
обучение за счет работодателя;
полис ДМС;
участие в тимбилдингах и корпоративных мероприятиях;
широкие возможности для профессионального и карьерного развития.